2013.09.17
В Україні забезпечено виробництво якісних ліків – діє жорстка система контролю за якістю лікарських засобів. На цьому наголосив Голова Держлікслужби Олексій Соловйов під час брифінгу в Кабінеті Міністрів України 16 вересня 2013 року.
За його словами, завдяки імплементації європейських вимог до виробництва ліків (GMP) та імплементації у вітчизняне законодавство стандартів якості ліків відповідно до вимог Європейської Фармакопеї і ряду інших заходів, на сьогодні в Україні діють жорсткі європейські стандарти, та як наслідок, значно збільшилася ефективність роботи системи контролю якості ліків.
«В українських аптеках та медичних закладах присутні лікарські засоби, вироблені в жорстких європейських умовах, тобто ліки такої ж якості, які споживають жителі країн Європейського Союзу», – наголосив Голова Держлікслужби України.
Він повідомив, що у 2012 році системою держконтролю було не допущено до споживача 1,5 млн. упаковок лікарських засобів неналежної якості на суму 55 млн. грн. З початку 2013 року, виявлено та не допущено 663 тис. упаковок ліків на суму майже 20 млн. грн. (Для порівняння: за результатами 2009 року, коли діяли застарілі стандарти якості та вимоги до виробництва ліків, система держконтролю виявила всього 230 тис. упаковок неякісних ліків на суму 2,5 млн. грн.).
«Таким чином, завдяки спільним діям усіх гілок влади – Президента України, Уряду та Парламенту – в Україні створено потужний бар'єр для недопущення потрапляння на ринок неякісних лікарських засобів, та створені усі умови для зростання потенціалу вітчизняної фармгалузі», - наголосив Олексій Соловйов.
ДЕПАРТАМЕНТ ІНФОРМАЦІЇ ТА КОМУНІКАЦІЙ З ГРОМАДСЬКІСТЮ СЕКРЕТАРІАТУ КМУ
